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產(chǎn)品名稱:超氧陰離子(OFR)測試盒

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣,100管/96樣

產(chǎn)品貨號:LE-1-162,LE-2-162

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貨號

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

售價(元)

LE-1-162

超氧陰離子(OFR)測試盒

分光光度法

50/48

480

LE-2-162

超氧陰離子(OFR)測試盒

微量法

100管/96

950

超氧陰離子(Superoxide anion, OFR)試劑盒說明書(分光光度法)

貨號:LE-1-162

正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義

生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導(dǎo)的作用,但積累過多時會對細(xì)胞膜及生物 大分子產(chǎn)生破壞作用,導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞和組織代謝異常,從而引起多種疾病。

測定原理

超氧陰離子與鹽酸羥胺反應(yīng)生成 NO2- ,NO2- 在對氨基苯磺酸和 α-萘胺的作用下,生成紅 色的偶氮化合物,在 530nm 處有特征吸收峰,根據(jù) ΔA 值可以計(jì)算樣品中  O2- 含量,反應(yīng)式 為 NH2OH + 2O2- + H+ → NO2-  + H2O2 + H2O。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、水浴鍋、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL 玻璃比色皿、氯仿和蒸餾水。

試劑組成和配制

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。

試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑三:液體 20mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑四:氯仿,自備。

超氧陰離子提取

1、植物、動物組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1 5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后 10000g ,4℃, 離心 20min,取上清 置于冰上待測。。

2、細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積mL)為 500~1000 1  的比例(建 議 500 萬細(xì)胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 10000g 4℃,離心 20min ,取上清置于冰上待測。

3、血清或培養(yǎng)液:直接測定。

測定操作表

 

空白管

測定管

樣本 (μL)

 

500

提取液 (μL)

500

 

試劑一 (μL)

400

400

混勻,37℃水浴 20min

試劑二 (μL)

300

300

試劑三 (μL)

300

300

混勻,37℃水浴 20min

試劑四 (μL)

500

500

混勻,8000g,25℃, 離心 5min,小心吸取上層水相 1mL , 1mL 玻璃比色皿,蒸餾水調(diào)零,測定 A530 。 ΔA=A 測定-A 空白,空白管只要做一管。

超氧陰離子含量計(jì)算公式

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0242x - 0.0027 ,R2 =0.9980

1、組織:

1)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

超氧陰離子含量(nmol/g 鮮重)= (ΔA +0.0027)÷0.0242×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)×2 

=148.76×(ΔA +0.0027)÷W

超氧陰離子產(chǎn)生速率(nmol/ g·min)=148.76×(ΔA+0.0027)÷W÷T

=7.44×(ΔA +0.0027)÷W

2)按照蛋白質(zhì)濃度計(jì)算

超氧陰離子含量(nmol/mg prot)= (ΔA+0.0027)÷0.0242×V 反總÷(V 樣×Cpr)×2 

=148.76×(ΔA+0.0027)÷Cpr

超氧陰離子產(chǎn)生速率(nmol/ mg prot·min)= 148.76×(ΔA+0.0027)÷Cpr÷T 

=7.44×(ΔA+0.0027)÷Cpr

2、細(xì)菌,真菌:

超氧陰離子含量(nmol/104 cell)= (ΔA+0.0027)÷0.0242×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×細(xì)胞數(shù)量)×2 

= 148.76×(ΔA+0.0027)÷細(xì)胞數(shù)量

超氧陰離子產(chǎn)生速率(nmol/104 cell·min)= 148.76×(ΔA+0.0027)÷細(xì)胞數(shù)量÷T 

=7.44×(ΔA+0.0027)÷細(xì)胞數(shù)量

3、血清或培養(yǎng)液

超氧陰離子 含量(nmol/mL)= (ΔA+0.0027)÷0.0242×V 反總÷V 樣×2

=148.76×(ΔA+0.0027)

超氧陰離子產(chǎn)生速率(nmol/mL·min= 148.76×(ΔA+0.0027) ÷T

= 7.44×(ΔA+0.0027)

V 樣總:加入提取液體積,1 mL; V 反總:反應(yīng)總體積,0.9mL;V 樣:反應(yīng)中樣品體積,0.5mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣品質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,20min2  2分子 O2-  參與反應(yīng)生成 1 分子 NO2- 。

注意事項(xiàng)

1、吸光值大于 2 ,樣品適當(dāng)稀釋再測定,注意計(jì)算公式里乘以稀釋倍數(shù)。

2、樣品制備好之后,立刻進(jìn)行測定,請勿將樣品進(jìn)行長時間的低溫保存,以免影響測定結(jié) 果。

3、試劑四有一定的毒性,請操作時做好防護(hù)措施。



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