產(chǎn)品名稱(chēng):DPPH自由基清除能力測(cè)試盒
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣,100管/48樣
產(chǎn)品貨號(hào):LE-1-168,LE-2-168
免費(fèi)咨詢(xún):0551-66107970
貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱(chēng) |
檢測(cè)方法 |
規(guī)格 |
售價(jià)(元) |
LE-1-168 |
DPPH自由基清除能力測(cè)試盒 |
分光光度法 |
50管/24樣 |
260 |
LE-2-168 |
DPPH自由基清除能力測(cè)試盒 |
微量法 |
100管/48樣 |
450 |
DPPH自由基清除能力測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)(分光光度法)
貨號(hào):LE-1-168
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定。
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體 50 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:無(wú)水乙醇 60 mL×1 瓶,自備,室溫保存;
試劑二:粉劑×1 支(0.6 mL EP 管放于 8 mL 試劑瓶中),4℃保存。臨用前加入 6.08 mL 試劑一振蕩溶解,用不完的試劑可于-20℃保存一月,建議分裝保存;臨用前根據(jù)試驗(yàn)所需量按照試劑二: 試劑一(V:V)= 4:21 的比例配制成工作液,現(xiàn)配現(xiàn)用,用不完的工作液可于 4℃保存一周;
試劑三:粉劑×1 支,10 mg 維生素 C,4℃保存。臨用前加入 1 mL 提取液,充分振蕩溶解;配成10 mg/mL 維生素 C 溶液,用于陽(yáng)性對(duì)照。
產(chǎn)品說(shuō)明:
DPPH 自由基一種很穩(wěn)定的氮中心的自由基,是樣本抗氧化能力的重要指標(biāo)之一,廣泛應(yīng)用于抗氧化類(lèi)食品、保健品及藥品的研究中。
DPPH 自由基有單電子,其醇溶液呈紫色,在 515 nm 處有強(qiáng)吸收。當(dāng)有抗氧化劑存在時(shí),DPPH 自由基被清除,其溶液顏色變淺,515 nm 的吸光度下降,在一定范圍內(nèi)其吸光度的變化與自由基被清除的程度成正比。本試劑盒中,通過(guò)吸光度下降的程度來(lái)反映樣本清除 DPPH 自由基的能力。
自備實(shí)驗(yàn)用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、1 mL 玻璃比色皿、臺(tái)式離心機(jī)、無(wú)水乙醇、研缽/粉碎機(jī)、烘干箱、30~50 目篩和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣品的制備
1、植物樣本的制備:將新鮮樣品置于 60℃烘箱烘干至恒重,研缽研碎(或粉碎機(jī)粉碎),過(guò)30~50 目篩。稱(chēng)取約 0.05 g 樣本,加入 1 mL 提取液,40℃水浴浸提 30 min。室溫10000 rpm 離心10 min, 取上清,置冰上待測(cè)。
2、紅酒、果汁等液體樣本:吸取 100 μL 樣本溶液加入 900 μL 提取液,旋渦振蕩混勻,室溫10000 rpm離心10 min,取上清,置冰上待測(cè)。
3、提取物或者藥物:可用提取液配制成一定濃度,如 5 mg/mL。
注意:
不同樣本清除 DPPH 自由基的能力可能相差很大,為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,樣本要根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整(如清除率大于 90%,建議將提取的樣本用提取液進(jìn)行稀釋?zhuān)磺宄市∮?5%, 建議加大烘干樣本質(zhì)量或液體樣本體積進(jìn)行提取)。
二、測(cè)定步驟
1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30 min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 515 nm,無(wú)水乙醇調(diào)零。
2、陽(yáng)性對(duì)照的準(zhǔn)備:若需要線(xiàn)性關(guān)系,建議將10 mg/mL 的維生素 C 溶液用提取液配制成 0.3、0.25、0.125、0.0625、0.03125、0.015625 mg/mL 的維生素 C 溶液待用;若需要清除率約為 100%的陽(yáng)性對(duì)照,則建議將 10 mg/mL 維生素 C 溶液用提取液配制成大于 0.3 mg/mL 的維生素 C 溶液待用。
3、操作表:在 1.5 mL EP 管中分別加入下列試劑
試劑名稱(chēng)(μL) |
空白管 |
測(cè)定管 |
對(duì)照管 |
陽(yáng)性對(duì)照管 |
上清液 |
- |
25 |
25 |
- |
標(biāo)準(zhǔn)溶液 |
- |
- |
- |
25 |
提取液 |
25 |
- |
- |
- |
試劑一 |
- |
- |
975 |
- |
工作液 |
975 |
975 |
- |
975 |
混勻后室溫避光靜置 30 min,于515 nm 處的吸光度。空白管、陽(yáng)性對(duì)照管、對(duì)照管和測(cè)定管的吸光值分別記為 A 空白、A 陽(yáng)性對(duì)照、A 對(duì)照和 A 測(cè)定??瞻坠苤恍铚y(cè) 1-2 次。 |
三、計(jì)算公式
1、陽(yáng)性對(duì)照的自由基清除率計(jì)算公式:
DPPH 自由基清除率 DVC% =[(A 空白-A 陽(yáng)性對(duì)照)÷A 空白]×100%
2、樣本的自由基清除率計(jì)算公式:
DPPH 自由基清除率 D% =[[A 空白-(A 測(cè)定-A 對(duì)照)]÷A 空白]×100%
注意事項(xiàng):
1、不同樣本清除 DPPH 自由基的能力可能相差很大,如果要比較不同樣品的 DPPH 自由基清除能力,建議對(duì)于同一批樣品加入等量的樣品,紅酒、組織勻漿、果汁等液體樣品加入同樣體積,提取物(或者藥物)配制成同樣濃度。在比較時(shí),將樣本根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,比較同樣濃度(相同稀釋倍數(shù))的清除率大小。
2、樣品建議當(dāng)天提取當(dāng)天檢測(cè)。
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