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產(chǎn)品名稱(chēng):ATP-檸檬酸裂解酶(ACL)測(cè)試盒

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣,100管/96樣

產(chǎn)品貨號(hào):LE-1-154,LE-2-154

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

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貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

檢測(cè)方法

規(guī)格

售價(jià)(元)

LE-1-154

ATP-檸檬酸裂解酶(ACL)測(cè)試盒

分光光度法

50/48

1500

LE-2-154

ATP-檸檬酸裂解酶(ACL)測(cè)試盒

微量法

100管/96

2800

ATP-檸檬酸裂解酶試劑盒說(shuō)明書(shū)(分光光度法)

貨號(hào):LE-1-154

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義:

ACL(EC4.1.3.8)是脂肪酸合成中的關(guān)鍵酶,其催化產(chǎn)生的乙酰輔酶 A 可用于脂肪酸合成和碳鏈延長(zhǎng)、黃酮類(lèi)物質(zhì)合成、氨基酸合成等。

測(cè)定原理:

ACL ATP 和輔酶 A 存在的情況下催化檸檬酸裂解為乙酰輔酶 A、草酰乙酸、腺苷二磷酸和磷酸鹽。蘋(píng)果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和 NADH 生成蘋(píng)果酸和 NAD+,在 340nm 測(cè) NADH 減少速率,計(jì)算 ACL 活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

試劑組成和配制:

提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存;

試劑三:液體 5μL×1 支,4℃保存;

樣本的前處理:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量104 個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次) 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定

(1)工作液的配置,將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移至試劑一中,充分混合溶解,置于 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)水浴 5min;(注意:可取少量試劑一至試劑二和試劑三中,充分混勻溶解后轉(zhuǎn)移至試劑一瓶中,重復(fù) 2-3 遍);用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

(2) 1mL 石英比色皿中加入 50μL 樣本和 950μL 工作液,混勻,立即記錄 340nm  20s 時(shí)的吸光值 A1 和 2min20s 后的吸光值 A2,計(jì)算 ΔA=A1-A2。

ACL 活性計(jì)算:

a.  用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

1、血清(漿)ACL 活力計(jì)算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

ACL(nmol/min/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T

=1608×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 ACL 活力計(jì)算

1按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

ACL(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T

=1608×ΔA÷Cpr

2按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

ACL(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T

=1608×ΔA÷W

3按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

ACL(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

=3.216×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d: 比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.05 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T: 反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。


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