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產(chǎn)品名稱:可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測(cè)試盒

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣,100管/48樣

產(chǎn)品貨號(hào):LE-1-291,LE-2-291

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

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貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

售價(jià)(元)

LE-1-291

可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測(cè)試盒

分光光度法

50/24

520

LE-2-291

可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測(cè)試盒

微量法

100/48

1000

可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶試劑盒說(shuō)明書(分光光度法 

貨號(hào):LE-1-291

測(cè)定意義:

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(InvertaseIvr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pHIvr 分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。    

AI 的最適 pH 35。AI 分為可溶性 AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性 AIB-AI)兩種類型。S-AI 主要存在于細(xì)胞液泡或自由空間中,最適 pH 4.5~5.0(酸性),通過(guò)降解液泡中蔗糖,調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實(shí)內(nèi)糖類的積累。

測(cè)定原理:

S-AI 催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與 3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在 510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi) 510nm 光吸收增加速率與 S-AI 活性成正比。

自備用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入25mL試劑一充分溶解備用;用不完的試劑 4℃保存;

試劑三:液體 30mL×1 瓶,4℃保存;

粗酶液提?。?/span>

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。12000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟和加樣表:

試劑名稱(μL

測(cè)定管

對(duì)照管

樣本

200

200

試劑一

 

800

試劑二

800

 

混勻, 37℃準(zhǔn)確水浴 30min 后,95℃水浴 10min(蓋緊,以防水分散失),流水冷卻后充分

混勻(以保證濃度不變)

試劑三

500

500

混勻,95℃水浴 10min(蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻后充分混勻,510nm 處,蒸餾水調(diào)零,記錄各管吸光值 A,如果吸光值大于 2,可以用蒸餾水稀釋后測(cè)定(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),ΔA=A 測(cè)定-A 對(duì)照。

S-AI 活性計(jì)算:

標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸方程為 y = 0.0016x -0.001;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/mL),y 為吸光值。

1、按蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:37℃每mg蛋白每分鐘產(chǎn)生1μg還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。

S-AI 活性(μg/min/mg prot)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(V1×Cpr ) ÷T=20.8×(ΔA +0.001)÷Cpr

2、按鮮重計(jì)算:

單位的定義:37℃每g組織每分鐘產(chǎn)生1μg還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。

S-AI 活性(μg/min/g 鮮重)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(W ×V1÷V2) ÷T=20.8×(ΔA +0.001)÷W

V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.2mL;V2:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g。


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